Фоновая активность постоянно регистрируется в этих нейронах; она сохраняется даже после перерезки соответствующих дорсальных корешков, хотя и уменьшается при этом значительно по частоте (Holmqvist, Lundberg, Oscarsson, 1956). По своим статистическим характеристикам фоновая активность может быть разделена на два типа (Пятигорский, 1970). В одних случаях она отличалась редкой частотой и значительньой нерегулярностью (средний межимпульсный интервал свыше 100 мсек., стандартное отклонение менее 15 мсек.); в других — более регулярной высокой частотой (средний межимпульсный интервал менее 100 мсек., стандартное отклонение менее 15 мсек.). Активность регулярного типа могла быть превращена в одном и том же нейроне тракта в нерегулярную при блокировании основных афферентных входов; поэтому можно предполагать, что ее регулярность обеспечивается наличием у клетки высокоэффективного синаптического входа со стороны ритмически активных мышечных афферентов. При блокировании последнего сохраняется нерегулярная синаптическая бомбардировка нейрона со стороны высокопороговых афферентов, а также вставочных нейронов, поддерживающая более редкую нерегулярную фоновую активность (следует отметить, что по другим данным в нейронах дорсального спинно-мозжечкового тракта можно наблюдать переход к регулярной ритмической активности именно при деафферентации — Jansen, Nicolaysen, Rudjord, 1966). Раздражение сенсоро-моторной коры (частота 50 стимулов в 1 сек.) приводило к эффективному подавлению фоновой активности первого (нерегулярного) типа и мало влияло на фоновую активность второго (регулярного) типа (Костюк, 1969; Пятигорский, 1971). Подавление всегда имело характерное временное течение — оно постепенно ослабевало несмотря на продолжающиеся раздражения коры и полностью исчезало спустя 20-40 сек. после начала стимуляции. Это ослабление было целиком связано с процессами в спинальных нейронах, а не в пирамидной системе, так как импульсация в пирамидных волокнах на протяжении всего периода раздражения сохранялась совершенно постоянной.
читать
Кератин роговых чешуек эпидермиса
Вопрос о роли и механизме образования кератогиалина в настоящее время остается открытым. Многие авторы полагают, что он заново синтезируется в зернистых клетках. Более вероятно, что скопление рибосом, — массивный выход нуклеопротеидов в зону, образующегося кератогиалина, а также угасание активной синтетической функции клеток зернистого слоя являются свидетельством формирования кератогиалина в основном за счет ядерного материала, а […]
Макрофагальная реакция в организме
Регенерация печени также сопровождается увеличением числа печеночных макрофагов за счет их усиленного притока с кровью [Гришанова А. Ю. и др., 1977] и числа альвеолярных макрофагов на 2-4-е сутки после резекции печени [Колпащикова И. Ф., 1982]. Увеличение числа альвеолярных макрофагов отмечено и при хронической кровопотери [Богомолец Е. О., Савицкая Е. С, 1980]. Наиболее подробно роль макрофагов […]
Остаточные изменения при антибактериальной терапии туберкулезного бронхоаденита у детей и подростков
Однако химиотерапия больных туберкулезным бронхоаденитом успешна только при своевременности применения и достаточной продолжительности — 9-18 месяцев (М. П. Похитонова, 1959; А. Ю. Палей с соавт., 1962; М. Я — Дюканова, 1969). Неблагоприятное течение бронхоаденита, несмотря на рациональное применение противотуберкулезных препаратов, остается еще довольно частым — 7-11% (М. Л. Шулутко, 1965; Ю. Л. Гамперис, 1965; Л. […]