Автор: admin1

Беженару, Гокиным, Задорожным и Преображенским (1972) в грудном отделе спинного мозга были обнаружены интернейроны, которые активировались только при раздражении медиальных участков гигантоклеточного ретикулярного ядра и не отвечали на раздражение периферических афферентов; такие клетки располагались в VIII и медиальных участках IX пластины по Рекседу. Пример отведения реакций такого нейрона, который моносинаптически возбуждался из медиальных участков ретикулярной […]

Неспецифическое угнетающее действие ретикуло-спиналыюй системы в какой-то мере подобно облегчающему действию латеральных нисходящих систем на различные интернейронные структуры и является своего рода антагонистом последнего. Однако синаптические механизмы неспецифического угнетающего действия ретикуло-спинальных путей несомненно существенно отличаются от синаптических механизмов облегчающего действия латеральных нисходящих систем. Такое угнетение характеризуется чрезвычайно большой стойкостью и длительностью и создается, по-видимому, в […]

Следует отметить, что синаптические влияния высокопороговых афферентов на нейроны восходящих систем паходятся под мощным тоническим контролем со стороны стволовых структур, чем они также существенно отличаются от синаптических влияний низкопороговых афферентов. У децеребрированных животных эти влияния подавлены; при перерезке заднего мозга они высвобождаются, причем для высвобождения тормозящих влияний достаточна перерезка в области моста, а для высвобождения […]

Последняя осциллограмма представляет антидромный пик в ответ на раздражение отпрепарированной вентральной половины шейного отдела мозга; нижний луч на каждой осциллограмме — суммарный разряд в вентральной половине спинного мозга при раздражении различных периферических нервов. Так как синаптические эффекты здесь являются билатеральными, то названный тракт обозначается также как билатеральный вентральный тракт флексорного рефлекса (bVFRT — Os-carsson, 1958; […]

Отчетливо видно, что ВПСП появился при силе раздражения, всего в 1.09 раза превышающей пороговую для волокон группы 1а, и достиг максимального значения при силе раздражения 1.55. Таким образом, волокна группы lb не принимали никакого участия в его генерации, и он создавался активностью только афферентов группы 1а. Высокопороговые афференты из других периферических нервов тормозили этот нейрон. […]

Наличие ряда функциональных подразделений отмечено и в кунео-церебеллярном тракте; среди них также обнаруживаются клетки, специфические по отношению к проприоцептивным аф-ферентам группы I, кожным афферентам и др. (Holmqvist, Oscarsson, Bosen, 1963). По последним данным, этот тракт можно разделить на 2 компонента — проприоцептивный (Р-ССТ), активируемый мышечными афферентами группы I, и экстероцептив-ный (Е-ССТ), активируемый кожными афферентами (Cooke […]

При эпилептиформных же разрядах гамма-мотонейроны могут давать ответы независимо от мышечных сокращений. Таким образом, можно думать о существовании особых кортико-фузимоторных проекций, отличающихся к тому же у приматов большой скоростью передачи и, по-видимому, моносинаптической структурой связи. По подсчетам Григг и Престона (Grigg, Preston, 1971), моносинаптическая активация имеет место у обезьян у 53% исследованных гамма-единиц. У кошек […]

Первоначальные данные относительно возможности изменений передачи в афферентных системах спинного мозга при раздражении различных надсегментарных центров были получены на основании отведения суммарной активности дорсальных канатиков и ядер Голля и Бурдаха. Хагбарт и Керр (Hagbarth, Kerr, 1953) нашли, что афферентная волна вызывает в дорсальном канатике вслед за первым синхронным колебанием длительный послераз-ряд, совпадающий по времени с […]

Синаптическая передача на нейроны дорсального спинно-мозжечкового тракта подвержена хорошо выраженному пре-синаптическому торможению. Первоначально Экклс, Шмидт и Ьиллис (Eccles, Schmidt, Willis, 1963) сообщили, что это торможение создается всеми типами первичных афферентов (группа I от флексоров и экстензоров, кожные афференты, афференты флек-сорного рефлекса) и захватывает также терминали всех афферентов. Однако Янковска, Джукс и Лунд (Jankowska, Jukes, Lund, […]

Определенные влияния на гамма-мотонейроны оказывают и адренергические нисходящие пути, берущие начало из ствола мозга. Гриллнером и сотр. (Grillner, 1969; Ahlman, Grillner, Udo, 1971) было обнаружено, что после введения кошкам ДОФА (вещества, которое, как уже указывалось в предыдущей главе, гшзывает освобождение медиатора из терминалей перерезанных нисходящих адренергических путей и имитирует таким образом синаптическое действие последних) усиливается […]