Следует специально отметить, что при раздражении гиганто-клеточного ядра в спинальных нейронах возникает еще один тип изменений, связать которые с определенным типом ретикуло-спинальных волокон затруднительно. При раздражении вентро-медиальных участков гигантоклеточного ядра наряду с интенсивными и длительными постсинаптическими потенциалами в мотонейронах возникало не менее значительное торможение передачи через спинальные полисинаптические дуги. Это торможение складывается на уровне вставочных нейронов, так как оно имело место и в отсутствие описанных ТПСП в мотонейронах (Engberg, Lundberg, Ryall, 1965, 1968а). Торможению подвергалась преимущественно передача влияний от афферентов флексорного рефлекса (FRA); промежуточные нейроны, связанные с проприо-цептивными афферентами группы I, не были ему подвержены. Раздражение бульбарной ретикулярной формации вызывало также длительное торможение полисинаптических разрядов, создаваемых возбуждением высокопороговых афферентов в преганглионарных симпатических нейронах спинного мозга (о чем можно судить по регистрации, например, разрядов в почечном нерве) (Kirchner, Sato, Weidinger, 1971). Особенностью торможения являлось очень медленное его нарастание и длительное последействие; поэтому даже в том случае, когда оно сочеталось с ТПСП в мотонейронах, его эффект мог быть отдифференцирован по более длительному временному течению (Костюк, Преображенский, 1967). Торможение исчезало после перерезки дорсо-латерального канатика и, следовательно, не было связано с активностью ни одного из морфологически идентифицированных ретикуло-спинальных трактов вентрального или вентральной части латерального канатиков.
читать
Свободные нервные окончания
Выше отмечалось, что нервные сплетения различных участков периоста связаны с определенными источниками иннервации. Веточки скрытого нерва занимают медиальную поверхность проксимальной и средней трети периоста и проникают на его дорсальную поверхность, обмениваясь волокнами с глубоким малоберцовым нервом и образуя с ним зону перекрытия. Большеберцовый нерв отдает не только надкостничные веточки на плантарной поверхности, но и формирует […]
Восходящие системы
Эти данные не включают восходящих путей для наиболее тонких афферентных волокон, так как наши сведения относительно способов интрацентрального распространения импульсации, передаваемой этими афферентами, все еще очень ограничены. По-видимому, не следует все высокопороговые афференты объединять в одну группу афферентов флексорного рефлекса и рассматривать соответствующие центральные пути как единую функциональную структуру. Против такого подхода говорят последние данные […]
Повышение чувствительности методов анализа
Со способностью предымплантационных эмбрионов синтезировать стероидные гормоны некоторые исследователи (Dickmann, Sudhansu, 1974) связывают превращение морулы в бластоцисту и ее последующую имплантацию. В опытах с эмбрионами крыс, вымытыми из половых путей самки, это предположение подтверждено рядом показателей: — происходит превращение морулы в сфере, свободной от гормонов; — морула развивается в бластоцисту при трансплантации в матку крыс […]