Целым рядом работ показано, что билатеральная перерезка пирамидного тракта не приводит к необратимой потере произвольных движений; после начального периода нарушений происходит почти полное их восстановление (Putnam, 1940; Гурска, 1966, и др.). Частично утраченными оказываются лишь тонкие движения фаланг у приматов, однако и они в некоторых случаях восстанавливаются спустя несколько месяцев (Hepp-Reymond a. oth., 1970; Felix, Wiesendanger, 1971). По-видимому, пирамидный тракт является единственным путем для мозговых механизмов, обеспечивающих у приматов принятие быстрого решения при произвольных движениях (Laursen, 1970). Такие данные указывают на то, что лишь быстро проводящие пирамидные волокна, устанавливающие у приматов прямые контакты с мотонейронами дистальных мышц конечностей, не имеют дублирующих структур, которые могли бы воспроизводить аналогичную или близкую функцию; остальная (подавляющая) часть кортико-спинальной системы осуществляет свое действие в сочетании с другими, параллельными системами. В качестве таких систем естественно видеть, в первую очередь, кортико-рубро-спинальную и кортико-ретикуло-спинальную, поскольку обе они хорошо определяются морфологически и представлены мощными ядрами и проводящими путями. Экспериментальная проверка такого предположения может быть проведена путем изучения влияния избирательных перерезок различных нисходящих систем на спинальные эффекты, вызванные раздражением моторной области коры. По данным Хонго и Янковской (Hongo, Jankowska, 1967), после перерезки пирамид раздражение сенсоро-моторной коры продолжает вызывать в спинном мозге все основные эффекты, свойственные прямым кортико-спинальным влияниям, т. е. преимущественное возбуждение флексорных мотонейронов, облегчение сегментарных вставочных нейронов и деполяризацию терминалей первичных афферентов.
читать
Центральные входы образованы преимущественно холинергическими волокнами
Установлены особенности центральных и периферических стимулов на эфферентные нейроны превертебральных симпатических ганглиев: первые в сравнении с последними характеризуются меньшим порогом и латентным периодом (что особенно ясно видно при учете одного нейрона), и большей величиной вызванного потенциала действия, боль — шей дозой определяются структурно-функционально-химическими особенностями нервных волокон, образующих центральные и периферические входы в превертебральные симпатические ганглии, […]
Фотохромогенные микобактерии
Количественное определение каталазы служит известным критерием для определения происхождения атипичных штаммов, приближая их в одних случаях к микобактериям туберкулеза, в других — к кислотоупорным сапрофитам. Каталаза атипичных микобактерии термостабильна. Термостабильность каталазы определяется по методу, предложенному Sato и Satace, модифицированному Н. М. Макаревич (1968). В одной пробирке готовят 3 мл густой суспензии микобактерии. Половину этой суспензии […]
Первая осциллограмма
Пути указанных афферентных влияний должны быть достаточно сложными. Синаптические входы к нейронам красного ядра создаются двумя основными системами — церебелло-рубральной и кортико-рубральной. Внутриклеточные отведения из нейронов красного ядра показали, что раздражение как nucl. interpositus, так и сенсоро-моторной коры вызывает is них моносинаптические ВПСП. Любопытно, что между ВПСП того и другого происхождения обнаруживались существенные различия по […]