Более определенно говорит о рекапитуляции гистологических признаков взрослых предков у эмбрионов потомков Mollier (1909), истолковывающий в этом смысле ядерные эритроциты ранних зародышей млекопитающих и человека. Первая успешная попытка применения эмбриогистогенетического метода, основанного на рекапитуляционном принципе, для выяснения происхождения определенной тканевой структуры (симпластических электрических пластинок в электрических органах у скатов) принадлежит нашему соотечественнику А. И. Бабухину (1869). На основании рекапитуляции этими пластинками (в ходе эмбрионального гистогенеза) структуры поперечнополосатого мышечного волокна А. И. Бабухин установил мышечное происхождение электрических пластинок в филогенезе рыб. Ясно, однако, что от указаний на подобные разрозненные факты еще очень далеко до широкой постановки проблемы гистогенетических рекапитуляции. А. Н. Северцов (1935) в специальной статье «Морфологическая и гистологическая рекапитуляция» указывает, что «рекапитуляции в смысле биогенетического закона Мюллера — Геккеля в такой же мере существуют при гистогенетическом развитии тканей:, как и при онтогенетическом развитии органов… В течение гистогенети-ческого развития какой-либо ткани современного животного появляются признаки, характерные для клеток ткани предков этого животного». При этом, как известно, А. Н. Северцов понимал под рекапитуляциями не полное повторение строения органов или тканей предков, а лишь повторение некоторых признаков этих органов или тканей. По А. Н. Северцову, «рекапитуляция признаков является не исключением, но правилом, постоянно повторяющимся при одном из типов филогенетического изменения органов, а именно… при анаболии» (А. Н. Северцов, 1939).
читать
Известные различия
У родственников больных PCTS Идельсон нашел большее выделение уропорфирина с мочой в сравнении с контрольной группой здоровых. Kushner и Barbuto впервые сообщили о пониженной активности уропорфирино-ген-декарбоксилазы в печени и эритроцитах как основном метаболическом дефекте при PCTS. Этот же дефект был установлен и у членов семей больных PCTS, у которых не было порфирий и было доказано […]
Острая интермиттирующая порфирия
Острая интермиттирующая порфирия является самой частой наследственной порфирией. Ее частота варьирует от 1,5 до 2,5 на 100 000 населения. Если иметь в виду, что на один реальный случай приходится 4,5-6 латентных носителей заболевания среди родственников, то можно принять, что реальное его распространение 10 на 100 000 населения. У нас такие случаи описали Kaitasow, Бъчваров и […]
Недостаточность поджелудочной железы
Недостаточность поджелудочной железы выражается зловонными, кашеобразными, обильными, жирными испражнениями. Присоединяются рвота, периоды необъяснимого запора или острой дегидратации, неправильная кривая веса, увеличение живота, ксерофтальмия, петехии, кровотечение из десен и др. В некоторых случаях в клинической картине преобладает гипотрофия без легочных и пищеварительных нарушений, так называемая частая гипотрофическая форма. Она характеризуется отставанием в весе, быстрой гипотрофией несмотря […]