Зачаток эпителиальной выстилки аллантоиса и его дериватов (мочевого пузыря) формально эмбриологически является частью энтодермы, возникая как вырост задней кишки. Однако его тканевые производные приобретают эпидермальную детерминацию. Половой зачаток (гонобласт) обособляется (детерминируется) до дифференцировки клеточного материала зародыша на зародышевые листки и потому не может быть относим к производным какого-либо из зародышевых листков, хотя топографически клетки гонобласта (гоноциты) могут локализоваться среди элементов одного из них. Как видно, в целом дифференцировка клеточного материала зародыша протекает дивергентно. Вначале однородный клеточный материал эмбриобласта дифференцируется на зародышевые листки, затем в составе каждого из них обособляются разнородно детерминированные эмбриональные зачатки, а в дальнейшем каждый из этих последних, приступая к специфической дифференци-ровке, дает начало большему или меньшему количеству тканевых производных. После гаструляции, в результате которой материал первичной полоски и хордального отростка уходит в состав среднего зародышевого листка, наружный листок зародыша высшего позвоночного становится эктодермой в точном смысле этого слова. Одновременно в составе эктодермы в дорсомедиальном ее участке под индуцирующим влиянием хордомезодермы (Spemann, 1916) детерминируется закладка нервной системы — нейроэктодерма, нервная пластинка. Латерально она постепенно переходит в остальную, большую часть эктодермы, которая в области формирования тела зародыша становится кожной эктодермой, а часть последней, покрывающая пупочный канатик и амнион, представляет «внезародышевую» эктодерму. У птиц, рептилий, яйцекладущих и сумчатых млекопитающих к «внезародышевой» эктодерме относится также эктодерма наружной серозной оболочки зародыша, представленная у плацентарных млекопитающих трофобластом.
читать
Конвергенция
Темпы траты желточных включений, динамика изменений ядерных размеров и некоторые другие признаки уже очень рано начинают отчетливо отличать эпидермальный зачаток, нервную пластинку (образующую, в числе других производных, пигментный эпителий сетчатки), кишечную энтодерму, являющуюся зачатком кишечного эпителия, и листки спланхнотомов, дающие начало мезо-телиальной целомической выстилке. Эпителиоподобное расположение клеток этих зачатков, накладывающее на них черты большого внешнего […]
Проблема возможности смены амитоза
Geitler (1953) систематически рассмотрел явления эндомитоти-ческой полиплоидизации ядер в тканях многих растений и животных. Одновременно (Sonneborn, 1949; Grell, 1953) было показано, что ядра многих Protozoa (инфузорий, радиолярий) достигают высоких степеней плоидности путем эндомитоза. Сущность этого процесса заключается в многократной редупликации ДНК и увеличении числа хромосом, чаще всего без их последующей спирализа-ции, без исчезновения ядерной мембраны […]
Дальнейшее эволюционное изменение кишечного эпителия
Замечательно, что сильные изменения условий развития и функционирования кишечного эпителия в разных классах позвоночных все же сравнительно мало сказались на его структуре, хотя значительно нарушали самый ход гистогенеза. Так, замена однослойной энтодермы беспозвоночных и бесчерепных «многослойной» энтодермой низших позвоночных, значительное увеличение количества желтка в яйце начиная с круглоротых и кончая рептилиями и птицами и вторичная […]