Фоновая активность постоянно регистрируется в этих нейронах; она сохраняется даже после перерезки соответствующих дорсальных корешков, хотя и уменьшается при этом значительно по частоте (Holmqvist, Lundberg, Oscarsson, 1956). По своим статистическим характеристикам фоновая активность может быть разделена на два типа (Пятигорский, 1970). В одних случаях она отличалась редкой частотой и значительньой нерегулярностью (средний межимпульсный интервал свыше 100 мсек., стандартное отклонение менее 15 мсек.); в других — более регулярной высокой частотой (средний межимпульсный интервал менее 100 мсек., стандартное отклонение менее 15 мсек.). Активность регулярного типа могла быть превращена в одном и том же нейроне тракта в нерегулярную при блокировании основных афферентных входов; поэтому можно предполагать, что ее регулярность обеспечивается наличием у клетки высокоэффективного синаптического входа со стороны ритмически активных мышечных афферентов. При блокировании последнего сохраняется нерегулярная синаптическая бомбардировка нейрона со стороны высокопороговых афферентов, а также вставочных нейронов, поддерживающая более редкую нерегулярную фоновую активность (следует отметить, что по другим данным в нейронах дорсального спинно-мозжечкового тракта можно наблюдать переход к регулярной ритмической активности именно при деафферентации — Jansen, Nicolaysen, Rudjord, 1966). Раздражение сенсоро-моторной коры (частота 50 стимулов в 1 сек.) приводило к эффективному подавлению фоновой активности первого (нерегулярного) типа и мало влияло на фоновую активность второго (регулярного) типа (Костюк, 1969; Пятигорский, 1971). Подавление всегда имело характерное временное течение — оно постепенно ослабевало несмотря на продолжающиеся раздражения коры и полностью исчезало спустя 20-40 сек. после начала стимуляции. Это ослабление было целиком связано с процессами в спинальных нейронах, а не в пирамидной системе, так как импульсация в пирамидных волокнах на протяжении всего периода раздражения сохранялась совершенно постоянной.
читать
Последовательность активации различных нейронных групп
Разряд их по времени совпадал с восходящей частью полисинаптической реакции мотонейронов, однако длительность последней значительно превышала длительность активности таких вставочных клеток. Таким образом, на основании полученных временных характеристик можно полагать, что активность описываемых специфических промежуточных нейронов действительно может служить причиной возникновения ВПСП в сгибательных мотонейронах; различие скрытых периодов допускает в этом случае дисинапти-ческую связь между […]
Данные многочисленных исследований
К ним относятся: синтез волокнистого белка, а возможно, полисахаридов и липидов; роль ядра в завершающей фазе ороговения; возможное влияние внешней среды (кислород, УФ — и инфракрасное излучение) и бесспорное многофакторное воздействие внутренней среды организма на различные стороны этого процесса, непрерывно протекающего в течение всей жизни человека и большинства животных. Кератинизация эпидермиса в различных областях тела […]
Дарвиновский принцип
Беклемишев предложил смотреть на эпителий как на функциональную структуру, назначение которой состоит в выполнении определенной роли, свойственной бластомерам и их производным, а именно в осуществлении морфогенеза. С этой точки зрения поляризованная эпителиальная структура представляет собой не что иное, как маневренное построение. Эпителий, — по словам Беклемишева, — легче проделывает все движения, ведущие к закладке органов, […]