У большинства больных, получивших 0,5 или 0,75 г препарата, пиразинамид проникал в кровь уже через час. В последующие сроки его можно несколько чаще обнаружить после приема 0,75 г. К 6-му часу препарат выявлялся лишь у некоторых больных. После приема 1,0 г через 1 и 2 часа пиразинамид находили в крови у всех исследованных больных. При дозе 2,0 г через час препарат закономерно выявлялся в крови. Через 3 часа у некоторых больных уровень его повышался. Препарат продолжал сохраняться у всех больных на протяжении 6 часов (максимальный срок исследования). У 23 бацилловыделителей была исследована бактериостатическая активность крови в отношении их собственных микобактерий, обладавших различной чувствительностью к пиразинамиду. Оказалось, что при исследовании чувствительных микобактерий результаты совпадали с данными, полученными при использовании лабораторной культуры. При исследовании устойчивых к пиразинамиду микобактерий, выделяемых больными, показатели активности крови были более низкими. Как показали исследования, пиразинамид оказывает высокий лечебный эффект и способен привести к стерилизации туберкулезных поражений. Выраженная противотуберкулезная активность препарата связана с его способностью быстро проникать в кровь и органы, где уже через час достигается максимальный уровень. В наиболее высокой концентрации препарат проникает в печень, с чем следует связать возможность его гепатотоксического действия. В крови больных скорость распределения пиразинамида такая же, как и в эксперименте, — пик концентрации наступает через час, после чего уровень накопления препарата падает. Однако у больных не могут быть достигнуты столь высокие концентрации и такая длительность сохранения пиразинамида, как в эксперименте, в связи с применением в клинике не оптимальных, а только переносимых доз, чем и объясняется его меньшая активность. Наиболее высокие концентрации препарата могут быть достигнуты при одноразовом его введении или делении суточной дозы только на 2 приема.
читать
Характер информации
Следует отметить, что синаптические влияния высокопороговых афферентов на нейроны восходящих систем паходятся под мощным тоническим контролем со стороны стволовых структур, чем они также существенно отличаются от синаптических влияний низкопороговых афферентов. У децеребрированных животных эти влияния подавлены; при перерезке заднего мозга они высвобождаются, причем для высвобождения тормозящих влияний достаточна перерезка в области моста, а для высвобождения […]
Декомпозиция клеточного содержимого в зернистом слое
По направлению к зернистому слою клетки вступают в стадию регрессии. Они изменяют свою форму, уплощаются и вытягиваются в длину. Значительно выравниваются контуры и возрастает толщина плазмолеммы, расширяются межклеточные промежутки и упрощается внутренняя структура десмосом. Их центральная и боковые ламеллы сливаются друг с другом, исчезают утолщенная пластинка на плазмолемме и прикрепляющиеся к ней пучки тонофибрилл. Таким […]
Данные аналогичных исследований
Тестирующий стимул вызывал в икроножной мышце моносинаптический Н-реф-лекс (по Хоффману), величина которого существенно изменялась под влиянием кондиционирующего раздражения. Облегчение этого рефлекса возникало в том случае, когда копцидионирующее раздражение прикладывалось на 9 мсек. позже тестирующего, и усиливалось при уменьшении интервала между раздражениями. При примерно одновременном нанесении раздражений возникала новая, более значительная фаза облегчения, которая длилась до […]