В другой части нейронов эффекты могли возникать при поляризации соседних пластинок, при этом соседние пластинки могли противоположным образом влиять на некоторые клетки; такие единицы встречались на любом уровне ядра Дейтерса. Наличие таких нейронов трудно объяснить на основе предположений о строгой соматотопической организации мозжечково-вестибулярных связей. Следует заметить, что скрытые периоды возбуждающих и тормозных эффектов в описанных опытах были различными. Так, при раздражении мозжечка одиночными прямоугольными стимулами возбуждающие эффекты могли представлять собой вспышки импульсов, возникающих со скрытым периодом около 8 мсек.; тормозящие эффекты же развивались с очень коротким скрытым периодом и имели длительность 25-30 мсек. Такие результаты выдвинули вопрос о различных механизмах осуществления возбуждающих и тормозящих влияний на нейроны вестибулярного ядра при раздражении мозжечка. Определенную ясность в него внесли опыты с внутриклеточным отведением потенциалов нейронов ядра Дейтерса при раздражении мозжечковых структур (Но, Yoshida, 1964). Оказалось, что в нейронах ядра Дейтерса раздражение коры передней доли вызывает моносинаптические ТПСП, связанные, очевидно, с наличием прямых тормозящих окончаний на них аксонов клеток Пуркинье, Осциллограммы, иллюстрирующие такие данные. Кора мозжечка раздражалась через концентрические электроды, как это показано на схеме (римские цифры обозначают области червя по Ларселлу). Отведения получены из двух I различных нейронов ядра Дейтерса. В первом (А) из них реакции получены; при ступенчатом усилении раздражения от 1,9 до 20 в; регистрировалась первичная гиперполяризация, временное течение которой было идентично временному течению моносинаптических возбуждающих реакций.
читать
Закон гомологических рядов
Какое влияние могла оказывать тогда позиция генетики, видно по уже упоминавшейся работе Ю. А. Филипченко. Приняв, что анатомический параллелизм не имеет корней в генотипе, он вполне логично заключил: делаемое обычно различие между параллелизмом и конвергенцией не имеет особого значения, хотя при желании можно различать анатомический параллелизм у близко родственных друг другу форм (параллелизм Осборна) и […]
Нисходящие системы контроль тонуса скелетной мускулатуры
Хорошим примером такого принципа действия вестибуло-спинальной системы могут быть моносинаптические связи, устанавливаемые ее волокнами с интернейронами, обеспечивающими передаяу контралатерального экстензорного рефлекса при возбуждении афферентов флексорного рефлекса. Эти влияния, не вызывая сами возбуждения экстензорных мотонейронов, способствуют поддержанию экстензорного тонуса на контралатеральной по отношению к активируемому тракту стороне тела. Вестибуло-спинальная система является по существу единственной, способствующей рефлекторному […]
Опустошение селезенки
За опустошение селезенки ответственны а-адренорецепторы, а миграция лимфоцитов в костный мозг происходит при участии В-адренорецепто-ров. Хотя нет прямого указания на аналогичное перераспределение лимфоидных клеток при резекции печени, наличие этого процесса можно предполагать по изменениям массы лимфоидных органов и уровня катехоламинов в крови, в печени и надпочечниках у частично гепатэктомированных крыс [Андронова Т. А., 1983]. В […]