При регенерации селезенки наблюдается аналогичная частичная утрата ее клетками способности вызывать системную РТПХ. В опытах Г. В. Хардовой и соавт. (1976) была исследована выживаемость облученных гибридов Fi (СВАХ XC57BL) при трансплантации им клеток селезенки доноров родительской линии (СВА), выделенных в разные сроки после частичной спленэктомии (на 7-е и 40-е сутки после операции). Оказалось, что реципиенты клеток селезенки нормальных мышей погибли в течение 12 сут после трансплантации иммуноцитов. Реципиенты клеток селезенки, выделенных у мышей через 40 сут после операции, жили достоверно дольше. Большинство реципиентов этой группы погибли на 20-е сутки. Наиболее высокая выживаемость установлена у реципиентов, которым трансплантировали лимфоциты, выделенные из оперированной селезенки доноров на 7-е сутки после операции. При односторонней сиаладенэктомии, ожоге подчелюстной слюнной железы и ампутации нижних резцов обнаружены обратные соотношения [Юдина Н. В., 1979, 1980]. Спленоциты мышей, подвергнутых указанному воздействию, приобретали свойство в большей мере подавлять иммунный ответ, чем спленоциты неоперированных животных. Число АОК в селезенке реципиентов было более чем меньше, если им перенесли взвесь селезеночных клеток доноров через 4 ч после удаления у них одной подчелюстной железы. Такая же картина обнаружена при всех трех воздействиях во все сроки исследования. Несколько варьировала степень этого угнетения в разных сериях, отличающихся характером оперативного вмешательства. При ампутации нижних резцов спленоциты вызывали несколько меньшее угнетение иммунного ответа у реципиентов, чем ожог слюнной железы и ее одностороннее удаление.
читать
Соматические волокна
Как уже отмечалось, длительное время господствовало представление, что внутренние органы, как и наружные поверхности тела, снабжены окончаниями лишь спинномозговых и черепно-мозговых афферентных волокон, обозначенных Ленгли соматическими волокнами. Гипотеза Соковнина Догеля о наличии во внутренних органах вегетативных (симпатических) афферентных волокон, являющихся отростками периферических афферентных нейронов, отрицалась или считалась не доказанной В 1949-1951 гг, на основании изучения […]
Концентрация стрептомицина и тубазида в крови и тканях легкого при аэрозольтерапии
В связи с тем что до настоящего времени нет единого мнения об эффективности аэрозольтерапии в комплексном лечении больных туберкулезом легких, мы с целью выяснения всасываемости стрептомицина и тубазида из дыхательных путей провели экспериментальные исследования на 20 кроликах. Исследование концентрации и бактериостатической активности крови проводили микробиологическим методом серийных разведений сыворотки крови с использованием лабораторного штамма микобактерии […]
Время для определения лекарственной устойчивости
Под центральную бактериологическую лабораторию отводят светлое сухое помещение, в котором предусматриваются следующие комнаты: 1) приемная и регистратура, 2) препараторская, 3) для работы врачей, 4) для приготовления питательных сред, стерильной посуды, растворов, 5) моечная, 6) автоклавная Желательно иметь отдельную комнату для исследования неспецифической микрофлоры. При небольшом объеме работы бактериологическая лаборатория может быть размещена в двух комнатах […]